PLA的降解機制

聚乳酸（PLA）分子結構式其中的酯鍵易水解，能在體內或土壤中經微生物的作用降解生成乳酸，代謝最終產物是水和二氧化碳，所以對人體不會產生毒副作用，使用非常安全。因此聚乳酸已經被應用于醫學、藥學等許多方面，如用作外科手術縫合線、藥物控制釋放系統等等。

由于乳酸具有旋光性,因此對應的聚乳酸有三種:PDLA、PLLA、PDLLA(消旋)  。

PLLA和PDLA是部分結晶高分子，力學強度較好，常用作醫用縫合線和外科矯形材料。藥物控釋制劑常采用PLLA和PDLLA,但更多的是使用PDLLA。PLLA的降解產物L-乳酸能被人體完全代謝，因而比D-PLA更具競爭力。

體內降解

PLA的水解是個復雜的過程，主要包括4個現象：吸水、酯鍵的斷裂、可溶性齊聚物的擴散和碎片的分解。

降解的主要方式：本體侵蝕。

PLA材料浸入水性介質中或植人體內后，首先發生材料吸水。水性介質滲入聚合物基質，導致聚合物分子鏈松弛，酯鍵開始初步水解，分子量降低，逐漸降解為低聚物。

聚乳酸的端羧基(由聚合引入及降解產生)對其水解起催化作用， 隨著降解的進行， 端羧基量增加， 降解速率加快， 從而產生自催化現象

內部降解快于表面降解， 這歸因于具端羧基的降解產物滯留于樣品內，產生自加速效應 。

隨著降解進行，材料內部會有越來越多的羧基加速內部材料的降解，進一步增大內外差異。當內部材料完全轉變成可溶性齊聚物并溶解在水性介質中時，就會形成表面由沒有完全降解的高聚物組成的中空結構。進一步降解才使低聚物水解為小分子，最后溶解在水性介質中。

整個溶蝕過程是由不溶于水的固體變成水溶性物質。

宏觀上是材料整體結構破壞，體積變小，逐漸變為碎片，最后完全溶解并被人體吸收或排出體外；

PLA的水解是個復雜的過程，主要包括4個現象：吸水、酯鍵的斷裂、可溶性齊聚物的擴散和碎片的分解。

降解的主要方式：本體侵蝕。

PLA材料浸入水性介質中或植人體內后，首先發生材料吸水。水性介質滲入聚合物基質，導致聚合物分子鏈松弛，酯鍵開始初步水解，分子量降低，逐漸降解為低聚物。

聚乳酸的端羧基(由聚合引入及降解產生)對其水解起催化作用， 隨著降解的進行， 端羧基量增加， 降解速率加快， 從而產生自催化現象

內部降解快于表面降解， 這歸因于具端羧基的降解產物滯留于樣品內，產生自加速效應 。

隨著降解進行，材料內部會有越來越多的羧基加速內部材料的降解，進一步增大內外差異。當內部材料完全轉變成可溶性齊聚物并溶解在水性介質中時，就會形成表面由沒有完全降解的高聚物組成的中空結構。進一步降解才使低聚物水解為小分子，最后溶解在水性介質中。

整個溶蝕過程是由不溶于水的固體變成水溶性物質。

宏觀上是材料整體結構破壞，體積變小，逐漸變為碎片，最后完全溶解并被人體吸收或排出體外；

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